Imam 17 godina,visina 157 cm,tezina 52-54 kg varira.Prije 2 godine imala sam problema sa kilazom,sa 68 kg smrsala sam na 40 u kratkom vremenskom periodu.Uspjela sam vratiti dio te kilaze i vjerujem da je ova sada idealna i da ju treba odrzavati.Sa 13 godina dobila sam prvu menstruaciju i imala sam svega puta u duzim razmacima 3-6 mjeseci.Nakon mrsavljenja menstruacija je izostala sve do danas.Da li je uzrok gubitka menstrucije gubitak na tezini.Da li mogu ikako pokusati prvo prirodnim putem izazvati,prije nego se odlucim na odlazak doktoru.Hvala unaprjed.

Sekundarna amenoreja

Nakon što su ciklusi manje-više redoviti neko vrijeme, menstruacija može izostati. Tada govorimo o sekundarnoj amenoreji. U koliko su raniji ciklusi bili posve redoviti, sekundarna amenoreja postoji kada menstruacija izostane 3 I više mjeseci. Ako su raniji ciklusi bili neredoviti, sekundarna amenoreja postoji kad mjesečnica izostane 6 ili više mjeseci.
Naravno da je trudnoća najčešći razlog za sekundarnu amenoreju I valja je isključiti u svake pacijentice u koje menstruacija izostane.
Najčešći razlozi za nastanak sekundarne amenoreje su poremetnje na razini hipotalamusa (oko 50%), najčešće se radi o disfunkciji, puno rjedje o ozbiljnijoj bolesti te regije mozga. Na drugom mjestu su policistični jajnici (20%), ili neki drugi poremećaj u funciji jajnika, potom poremetnje na razini hipofize (npr. mali tumori, mikroadenomi). Puno rjedje sekundarna amenoreja nastaje zbog nekog poremećaja na razini maternice (najčešće adhezija). Rijetko je sekundarna amenoreja posljedica bolesti nekog drugog organa, npr. bolesti nadbubrežne žlijezde ili štitnjače, ili neke teške sistemske bolesti.
Funkcionalna hipotalamička amenoreja nastaje zbog poremetnji u stvaranju hormona hipotalamusa (GNRH) koji nadzire lučenje hormona hipofize koji inače direktno kontroliraju proces ovulacije u jajniku. Kada nema hormona hipotalamusa, kada su njegove vrijednosti vrlo niske ili pulzacije nepravilne, lučenje gonadotropina hipofize se remeti, a najvažnije je da se remeti normalno povećanje sekrecije LH hormona u vrijeme ovulacije, pa ovulacije prestaju. Ako ovo stanje traje dugo jako se smanjuje lučenje estrogena iz jajnika. Najopasnija posljedica manjka estrogena je krhkost kostiju I posljedični lomovi kosti, urogenitalna atrofija s dispareunijom, propadanje kože itd….
Funkcionalna hipotalamička amenoreja najčešće se susreće u djevojaka I žena koje naglo omršave (obično se gubi 10% od idealne tjelesne težine), izlažu se ozbiljnim fizičkim naporima (sportašice, balerine…) ili postoji selektivna redukcija unosa masti I uopće jako smanjenje količine masti u tijelu. Može nastupiti I u uvjetima jake emocionalne neravnoteže I stresa. Sklonost nastanku amenoreje u odredjenim uvjetima genetski je uvjetovana. Uz datu genetsku predispoziciju, amenoreja će nastupiti, dok u djevojaka neporemećenog genoma, isti uvjeti neće uzrokovati amenoreju. Obično s prestankom razloga koji ju je uzrokovao, amenoreja prestaje, ali ne uvijek. Katkad je npr. potreban puno veći dobitak na težini da bi se ciklus regulirao, a katkad uz to moraju biti zadovoljeni I neki drugi uvjeti: npr. smanjenje vrijednosti nekih hormona u tijelu itd….
Drugi po učestalosti razlog za nastanak sekundarne amenoreje su policistični jajnici (sindrom PCOS). Premda je u žena s ovom poremetnjom češća oligomenoreja (rijetke menstruacije), u nekih od njih menstruacije potpuno prestaju. Sindrom policističnih jajnika nije jednostavna bolest jajnika, to je zapravo složeni poremećaj s promjenama funkcije mnogih sustava. U osnovi najčešće postoji povećano lučenje androgena (najčešće testosterona), žene su vrlo često preuhranjene ili jasno pretile, imaju trajno povećane količine estrogena zbog kojih se javlja hiperplazija endometrija, često uz to postoji rezistencija na inzulin ili šećerna bolest. Za razliku od žena s hipotalamičkom amenorejom, u ove skupine žena sa sekundarnom amenorejom nema opasnosti od lomova kostiju, ali postoji ozbiljna opasnost od nastanka tzv.metaboličkog sindroma I brojnih rizika koji ga prati: visoki krvni tlak, povišena razina masti u krvi, koronarna bolest itd…

Pitajte doktore

[contact-form-7 id="1235" title="contact-form_pitaj-doktoricu"]

Opširnije

Postovanje imam jedno pitanje za vas 30 nedelja sam trudnoce 3 po redu od kako sam saznala da sam trudna doktor mi govori da mi je beba sitna danas sam bila na uz i pitao me je da li pusim inace sam pusac reko mi je da mi je beba manja za 3 nedelje i da mi je posteljica 2-3 stepen zrelosti i da ako ne prestanem da pusim moze da bude kobno po bebu ! Pitala sam da ako sad prestanem da pusim da li moze nesto da se promeni rekao je da sve moze da bude bolje ! Interesuje me vase misljenje da li mojoj bebi moze nesto da se desi i dali mogu za ovih 10 nedelja da popravim stvari i da li ce da se poravi beba ? Inace sam sa Kosova i gledaju da sto pre pregledaju i prosto receno sto pre zavrse poso ! Unapred hvala

Zastoj rasta djeteta
Vecina plodova s antenatalno postavljenom dijagnozom intrauterine ratardacije rasta (70%) u potpunosti su normalni. U slijedecih je 20 – 25% restrikcija rasta uzrokovana patološkim procesom koji može biti majčinski, plodov, placentarni ili kombinacija istih. U toj skupini, u 80% fetusa uzrok je nedostatna funkcija posteljice, i upravo je ta skupina perinatalno najviše ugrožena I mora biti prepoznata kliničkim I ultrazvučnim mjerenjima. U ostalih, (oko 10%), restrikcija rasta uzrokovana je poremećajima u GPRI koje mogu biti uzrokovane trisomijama (Down-ov te Edwards-ov sindrom), poremećajima razvoja organa (kao sto je renalna ageneza) ili poremećajima razvoja (npr. mikromelija) ili su rezultat vanjskog utjecaja koji smanjuje GPRI (rubela, različit toksični faktori okoline i sl.). U toj skupini prognoza je već određena u vrijeme postavljene dijagnoze i naša je zadaća odrediti etiološki činitelj kako bi se u nastavku trudnoće mogle donositi pravilne odluke

Antenatalna dijagnoza restrikcije rasta ploda

Učestalost restrikcije rasta u općoj populaciji trudnoća relativno je niska, oko 10%, ali je prepoznavanje rizičnih trudnoća vrlo korisno prilikom planiranja antenatalne skrbi. Visokorizične trudnice valja podvrgnuti pažljivom antenatalnom nadzoru. Dvije trećine trudnica u kojih će se javiti intrauterina restrikcija rasta djeteta potiču iz populacije koja ima bar neki od rizičnih činitelja . U čak 83% trudnoća poremećenih restrikcijom rasta susrećemo dva ili više činitelja rizika.
Na intrauterine restrikciju rasta može se posumnjati kliničkim, biokemijskim i ultrazvučnim mjerenjima. U dijagnostici oonajprije treba odrediti točno trajanje trudnoće. Ukoliko se računica očekivanog dana poroda i trajanja trudnoće osniva isključivo na danu poslijednje menstruacije, uočeno je da će svega 5% trudnica zaista roditi na taj dan. Također se zna da kod 20% trudnica koje su “sigurne” u prvi dan poslijednje menstruacije, taj datum ipak nije točan. Biokemijska mjerenja su gotovo u potpunosti napuštena, pa najviše uoptrebljavamo kliničko mjerenje (mjerenje udaljenosti fundusa i simfize) I ultrazvučnu biometriju. Kliničke metode nisu najpouzdanije. Osjetljivost mjerenja udaljenosti fundusa maternice i simfize je 60-85%, a pozitivna prediktivna vrijednost u dijagnostici restrikcije rasta izmedju 20-80%. Ultrazvučna biometrija, posebito kada je obavljena u ranoj trudnoći, najpreciznija je metoda za određivanje gestacijske dobi. Za razliku od ostalih metoda, ultrazvuk direktno prikazuje pojedine fetalne strukture i omogućuje nihovo mjerenje. Formule za izračunavanje težine ploda pod utjecajem su brojnih parametara podložnih pogreškama mjerenja i dosta su komplicirane (24-26). One su osnovane na relativno malenom broju analiziranih slučajeva i uključuju relativno dugačak interval od poslijednjeg biometrijskog mjerenja do trenutka poroda kada je točno izmjerena težina ploda. U početcima, biparijetalni promjer (BPD) upotrebljavao se za ocjenu fetalne težine i zastoja rasta ploda. On se vrlo lako mjeri, bio je dostupan mjerenjima i prije uvođenja aparata sa sivom skalom u realnom vremenu, te se vrlo jasno određuje i aparatima niske rezolucije . Nažalost, BPD nikako nije idealan parametar za dijagnostiku IUZR. Poznato je da glava ploda sudjeluje sa samo 20% u ukupnoj tjelesnoj težini ploda i nije iznenađujuće da mjerenje njezinog promjera nije reprezentativno za ocjenu tjelesne težine. U slučajevima zastoja rasta, promjer glavice ploda jedan je od poslijednjih ultrazvučnih biometrijskih parametara koji će biti smanjen. Fiziološke varijacije veličine glavice i njezina oblika bitno su utjecale na preciznost mjerenja. Kako bi se izbjegao utjecaj oblika glavice na točnost mjerenja u uporabu je uvedeno mjerenje opsega glavice (HC). Taj parametar nije uvjetovan oblikom glavice I daje bolju ocjenu gestacijske dobi i rasta ploda poosebice uz dolikocefaliju ili brahicefaliju. Nažalost, elementi koji smanjuju osjetljivost i pozitivnu i negativnu prediktivnu vrijednost mjerenja BPD-a, prisutni su i u mjerenjima opsega glavice pa biometrijska mjerenja glavice ne zadovoljavaju kriterijima potrebnim za ocjenu težine ploda i shodno tome ne mogu poslužiti za precizno praćenje rast. Pozitivnu i negativnu prediktivnu vrijednost mjerenja glavice pokušalo se poboljšati njezinim odnosom sa opsegom fetalnog abdomena (AC) (21). To je ujedno bio i jedan od prvih odnosa mjerenja uoptrijebljenih u ocjeni poremetnji rasta. Nije se pokazao idealnim jer je 20% fetusa kod kojih je odnos upotrebljen za izracunavanje tjelesne težine imalo razlike izračunate i prave tjelesne težine više od 10% . Hadlock i suradnici uključili su mjerenje femura (FL) u kombinaciju sa opsegom glave i abdomena I postavili granice pogreske na +/- 15% (kao dvije standardne devijacije) . Samo mjerenje abdomena povezeno je sa istim granicama pogreške, a eliminacijom dodatnih mjerenja (BPD, Fl, HC) smanjena je multiplikacija pogreške pojedinačnog mjerenja te se time zapravo poboljšala točnost. Što se tiče mjerenja AC, pokazano je kako valja ozbiljno sumnjati u intrauterinu restrikciju rasta kada se ultrazvučnim mjerenjem dijagnosticira vrijednost AC ispod 10-te centile za dob trudnoće . Najtočnije vrijednosti mjerenja opsega abdomena su najmanje mjerene vrijednosti na nivou hepatične vene uočene između pokreta fetalnog disanja . U slučajevima simetričnog zastoja u rastu , opseg abdomena biti će proporcionalno smanjen kao i promjer glavice, dok će u skupini asimetričnog zastoja u rastu , unatoč smanjenom opsegu abdomena, mjerene vrijednosti promjera ili opsega glavice biti u granicama normale ili tek nešto smanjene. U dijagnostici preporuča se uvijek mjerenja ponavljati. Serijska mjerenja bolja su od pojedinačnih glede njihove pozitivne i negativne prediktivne vrijednosti I pomažu nam u postavljanju točnije dijagnoze, a u nekim slučajevima mogu biti od pomoći kod prepoznavanja etiološkog činitelja . Samo razdoblje između dva mjerenja nije uniformno, ovisno je o stadiju trudnoće, suspektnom etiološkom činitelju, stanju ploda i stanju majke. Ukoliko je ultrazvučnim mjerenjima postavljana sumnja na zastoj rasta i sa sigurnošću određeno trajanje trudnoće, a nije postignuta zrelost ploda, uz nadzor stanja ploda preporuča se ponoviti mjerenja u jednotjednom intervalu. Zbog pogreški koje proizlaze iz nepreciznosti ultrazvučnih mjerenja unatoč novijim aparatima visoke rezolucije i ljudskog faktora, nema potrebe mjerenja ponavljati češće. Tu posebno treba napomenuti da genetski postoje djeca koja su “tanka” i “dugačka” a unatoč smanjenim vrijednostima opsega abdomena imaju normalnu porođajnu težinu. Oni se mogu prepoznati isključivo serijskim mjerenjima opsega abdomena, što još jednom govori u prilog ekspektativnom postupku, naravno dok su testovi ocjene fetalnog stanja i dinamike normalni. Interveniramo u slučajevima trajno odsutnog porasta vrijednosti opsega abdomena ili kod pogoršanja stanja djeteta. Jedan od biljega koji se upotrebljava za preciznu ocjenu rasta djeteta i odstupanja u rastu je dijametar poprečnog presjeka malog mozga. Poznato je da veličina malog mozga korelira gestacijskoj starosti ploda , te se mjerenjima može posumnjati na restrikciju rasta .

Pitajte doktore

[contact-form-7 id="1235" title="contact-form_pitaj-doktoricu"]

Opširnije

Poštovani,nakon 3 spontana pobačaja napravljena mi je genetska obrada na trombofiliju.Rezultati su:MTHFR heterozigotni tip gena (CT),PAI-1 delecijski polimorfizam (4G/4G),ACE delecijski genotip (DD), Faktor V i faktor II normalni tip gena.Svi ostali nalazi su uredni.Zanima ne dali sam kandidat za Andol ili Heparin u planiranju buduće trudnoće? Hvala!

Trombofilija i trudnoća

Definicija

To su nasljedne bolesti ili stečena stanja koja povećavaju opasnost tromboembolijskih komplikacija. Kod nasljednih trombofilija neki geni koji kodiraju stvaranje činitelja uključenih u proces zgrušavanja krvi su promijenjeni, pa se njihovi produkti stvaraju u manjku ili su nedjelotvorni, a kod stečenih, kao dio bolesnog procesa stvaraju se protutijela koja pokreću proces zgrušavanja..

Jesu li trombofilije opasne?

U stanjima kada postoji pojačana sklonost zgrušavanju krvi, postojanje trombofilije može olakšati nastanak tromboze ili embolije. Tijekom trudnoće, tijekom dugotrajnog mirovanje ili za vrijeme ili nakon velikih operacija sklonost zgrušavanju krvi je općenito povećana. U tim stanjima trombofilija može dodatno povisiti opasnost duboke venske tromboze. Tromboze u arterijama su rijetke. Sve trombofilije nisu jednako opasne: problem su najčešće osobe kod kojih su oba gena (naslijedjena i od majke i od oca) promijenjena za stvaranje faktora II i V ili imaju po jedan mutirani gen za stvaranje faktora II i jedan za faktor V. To su tzv.homozigoti za f.II, i f.V ,odnosno dvostruki heterozigoti. Opasno je imati i naslijedjeni manjak antitrombina III. Ostale trombofilije ne povećavaju značajno rizik nastanka tromboze i u stanjima kao što je trudnoća. Jednako tako, nekoć se vjerovalo da neke trombofilije imaju utjecaj na nastanak sponatnog pobačaja i još nekih poremetnji trudnoće. Danas se zna da to najvjerojatnije nije tako.

Pitajte doktore

[contact-form-7 id="1235" title="contact-form_pitaj-doktoricu"]

Opširnije

Imam problem…trudna sam mjesec dana..ulaskom u peti tjedan pocela sam krvariti..dijagnoza implantacijsko krvarenje…pijem folnu i duphastone…krvarenje nije prejako ali je bolno i komadici ispadaju iz mene…sto da radim..?receno mi je da ako ne krvarim jako nemam sto dolaziti doktoru jer me se ne smije pregledavati…to mi je drugi pokusaj trudnoce…

Svako krvarenje u trudnoći je patološki znak koji valja razjasniti. Pored toga što može nastati zbog lokalne upale, traume, raka, varikoziteta, najčešće je najraniji znak prijetećeg pobačaja: ab imminens. Najvažnije je obaviti ginekološki pregled koji omogućuje kliničko razlikovanje prijetećeg od:
– započetog pobačaja, ab incipiens (skraćenje i otvaranja materničnog vrata)
– pobačaja u tijeku, ab in tractu (otvoren vrata maternice, plod ili njegovi dijelovi u cervikalnom kanalu)
– nepotpunog pobačaja, ab incompletus ( uz otvoreni vrat maternice, u materištu postoje zaostali dijelovi ploda ili posteljice
– potpunog pobačaja, ab completus (već zatvoren vrat maternice, prazno materište

Ultrazvučna dijagnostika omogućuje ranije i sigurnije postavljanje dijagnoze. Klinički prijeteći pobačaj i ultrazvučno živ plod čine liječenje smislenim i izglednim u 50% žena. I kod započetog pobačaja uz živ plod liječenje ima i smisla i izgleda. Klinički prijeteći ili započeti pobačaj uz mrtav plod ili prazno jajašće čini svaki pokušaj liječenja besmislenim.

Pitajte doktore

[contact-form-7 id="1235" title="contact-form_pitaj-doktoricu"]

Opširnije

Imam jedno pitanje, ja imam ureaplasmu i hpv visokog rizika, ginekolog mi je dao antibiotik azimed za ureaplasmu i antibiotik za hpv papilocare. Sad me zanima jel imam razloga za paniku i strah ako sam na vrijeme saznala hov visokog rizika i smije li se imat odnos sa zastitom ako koristim papilocare? Hvala unaprijed!

Infekcija onkogenim tipovima HPV virusa vrlo je česta. Osjetljivi testovi kojima se može dokazati svježa ali i ranija infekcija virusima pokazuju dodir s HPV virusom tipa 16 u 19% muškaraca i čak 30% žena!!!! Aktualnu infekciju onkogenim HPV virusom ima oko 10% zdravih žena (uredna citologija vrata maternice) svih dobnih skupina, najviša učestalost nadjena je u Africi; tamo čak 22% zdravih žena ima infekciju onkogenim HPV virusom. Infekcija je najčešća u žena u dobi od 20-24 godine. Medju spolno aktivnim adolescenticama (prosječna dob 16 godina), koje su imale odnose prosječno 2 godine s 4 spolna partnera nadjeno je njih 64% inficiranih onkogenim HPV virusom. Medju studenticama jednog koleđa nadjeno je 26% infekcija HPV virusom na početku studiranja, medju incijalno negativnim, tijekom 3 godine praćenja, HPV infekciju dobilo je dodatnih 43%. Drži se da će do čak 80% osoba ostvariti infekciju nekim do tipova HPV virusa do 40. godine života. Na sreću, infekcija je najčešće prolazna i postaje trajnom samo u 4-5% žena. Nakon 30. godine života učestalost zaraženih opada. Mnoge spolno aktivne žene imaju povremene infekcije raznim tipovima virusa, one su najčešće prolazne, ali mogu ostaviti jednako tako prolazne promjene na stanicama sluznice zaraženog organa.

Pitajte doktore

[contact-form-7 id="1235" title="contact-form_pitaj-doktoricu"]

Opširnije

Ginekološka poliklinika GinOps

Polikliniku GinOps osnovala je prof. dr. sc. Snježana Škrablin, nakon prikupljenih 25 godina kliničkog iskustva u Klinici Petrova . Dr. Škrablin je specijalist ginekologije i porodništva, subspecijalist iz fetalne medicine i opstetricije,...

Kontakt

Korčulanska 3F
10000 Zagreb
Mob. 091 668 89 98
E-mail: ginops@ginops.hr
Tel. 01 6180 955

Newsletter

Prijavite se na naš newsletter i prvi saznajte novosti, posebne akcije i pogodnosti iz naše Poliklinike!

© GinOps. Sva prava pridržana.

Dr. Škrablin nastavlja s radom u Poliklinici Bates, Svetice 15,

te u Poliklinici Area Fertility, Voćarska cesta 14, Zagreb.