Koje su nasljedne trombofilije?
Najčešća je mutacija gena činitelja V Leiden i gena koji kodira nastanak protrombina (faktor II). Homozigoti (nose oba mutirana gena naslijedjena od majke i oca). Puno rjedje su mutacija gena koji kodira nastanak proteina S, proteina C i antitrombina III. Ovo su trombofilije visokog rizika i mogu se povezati s opasnošću tromboza u trudnoći.
Heterozigoti za f. II i V (mutirani je samo jedan od dva naslijedjena gena) imaju nešto više vrijednosti homocisteina u krvi, ali u njih sklonost trombozama u trudnoći ili izvan nje nije povišena.
Jednako tako, sklonost trombozama nije povišena ni u žena koje imaju mutacije za faktor PAI-1 ili mutaciju faktora Z. Zbog toga nema razloga za odredjivanje mutacija za MTHFR, PAI-1 ili faktor Z.
Pitajte doktore
[contact-form-7 id="1235" title="contact-form_pitaj-doktoricu"]