Nuhalni nabor, tj njegova debljina jedan je od tzv. “soft” biljega kromozomopatija. Kao i neki drugi biljezi tog tipa, npr. hiperehogena crijeva, nosna kost, hiperehogeni fokusi u srčanom mišiću itd…povezuju se s rizikom da dijete nosi neku anomaliju kromozoma. Mjeri se od 9-13 tjedana trudnoće. Kod nuhalnog nabora nadjeno je da se rizik kromozomopatije povećava s porastom debljine n. nabora.U koliko nema tekulđćine izmedju kože na vratu i veziva, n.nabora nema i tada je rizik bolesti djeteta najniži. S obzirom da je UZV subjektivna metoda i razlčita mjerenja istog istraživača mogu biti različita, još su veće moguće razlike ako isto mjere dvije ili više osoba….
U koliko se jako bojite napravite neku od preciznijih metoda odredjivan ja rizika (odredivanje kariograma djeteta ili pojedinih kromozoma iz krvi majke, npr. Harmony ili Nifty testom). Isto tako možete napraviti izravno odredjivanje kariograma iz stanica iz plodove vode amniocentezom.
Pitajte doktore
[contact-form-7 id="1235" title="contact-form_pitaj-doktoricu"]